WebUp Experten-Forum Rare Disease

Livestream aus Hofheim | 2 CME Punkte

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WebUp Experten-Forum Rare Disease

Bei diesem Experten-Forum erwarten Sie kurze Impulsvorträge zum Thema „Rare Disease". Ausgewiesene FachexpertInnen stellen Ihnen die brandaktuellsten Updates, sowie Empfehlungen zu Behandlungsrichtlinien vor.

Für die Teilnahme an diesem Experten-Forum ist eine kostenlose Buchung erforderlich!

Zusätzlich zu Ihrer Teilnahme erhalten Sie Zugriff auf die Vorträge über unsere Online-Plattform (OnDemand) und können so die Beiträge beliebig oft und zeitunabhängig anschauen.**

Was erwartet Sie?

  • check  2 CME Punkte

  • Presentation  Praxisorientierte und neutrale Vorträge

  • Vortragender  Erfahrene und renommierte Referentinnen und Referenten

  • Frage  Fragerunden und Diskussion

  • LS LogoVorträge OnDemand auf unserer Plattform**

Zielgruppe

Ärztliche Fachkräfte der Inneren Medizin, Allgemeinmedizin, Assistenzärzteschaft und sonstige interessierte medizinische Fachkräfte  

Veranstaltungsort

Diese Veranstaltung wird ausschließlich als Livestream aus Hofheim übertragen.

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Akkreditierung

Livestream-Teilnahme: Für diesen Kurs sind 2 CME Punkte von der Landesärztekammer Hessen bestätigt.

 

Siegel FomF

 

Die Gestaltung des akkreditierten wissenschaftlichen Programms ist neutral und erfolgt ohne jegliche Einflussnahme der Industrie. Eine Unterstützung durch die Industrie (Symposium) erfolgt ausschließlich außerhalb des akkreditierten Fortbildungsprogramms und wird als solche stets deklariert und offengelegt.

 

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!

*  Für die Veranstaltung werden 2 CME Punkte bei der Landesärztekammer Hessen angefragt.

** Die Verfügbarkeit der Vorträge ist abhängig von der Zustimmung der einzelnen Referenten. 

Änderungen im Programm vorbehalten

Tag 1 - Mittwoch, 15. Juni 2022
15:55 Begrüßung & Einführung
Block A
16:00 Beginn Block A
16:00 Selten aber häufig: Herausforderungen in der Versorgung seltener ErkrankungenPD Dr. med. Said Farschtschi
16:25 Neurofibromatose Typ 1: Eine Erkrankung mit vielen GesichternPD Dr. med. Said Farschtschi
16:50 Ende Block A
16:50 Nicht dystrophe Myotonien-Raritäten, die Patienten das Leben schwer machen (Symposium Hormosan)PD Dr.med. Anne-Dorte Sperfeld
17:10 Pause
Block B
17:25 Beginn Block B
17:25 Lysosomale Speicherkrankheiten - Morbus Fabry und HypophosphatasieDr. med. Christina Lampe
17:50 Die intrazerebrale Gentherapie für den kindlichen Parkinsonismus beim AADC-MangelProf. Dr. med. Thomas Opladen
18:15 Ende Block B
18:15 Ende Programm & Verabschiedung

Wissenschaftliche Leitung

PD Dr. med. Said Farschtschi
UKE Hamburg - Klinik und Poliklinik für Neurologie

Referent/innen

Block A

Vorträge
  • Selten aber häufig: Herausforderungen in der Versorgung seltener Erkrankungen

Block B

Vorträge
  • Die intrazerebrale Gentherapie für den kindlichen Parkinsonismus beim AADC-Mangel

Weitere Referenten

Vorträge
  • Neurofibromatose Typ 1: Eine Erkrankung mit vielen Gesichtern

Symposienreferenten

Vorträge
  • Nicht dystrophe Myotonien-Raritäten, die Patienten das Leben schwer machen (Symposium Hormosan)
Die Inhalte dieser Veranstaltung werden produkt- und dienstleistungsneutral gestaltet. Wir bestätigen, dass die wissenschaftliche Leitung und die Referierenden potentielle Interessenkonflikte gegenüber den Teilnehmenden offenlegen. Folgende Firmen treten als Sponsoren auf: Hormosan Pharma GmbH mit 8.000,00 €. Die Gesamtaufwendungen der Veranstaltung belaufen sich auf 17.700,00 €.


Preisliste

 

Teilnahmegebühren (gesamte Veranstaltung)  Normalpreis
 Arzt für Allgemeinmedizin / Facharzt / Sonstige Kostenfreie Teilnahme
Arzt in Ausbildung / Medizinisches Fachpersonal Kostenfreie Teilnahme

Livestream

 

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