WebUp Experten-Forum Rare Disease
Bei diesem Experten-Forum erwarten Sie kurze Impulsvorträge zum Thema „Rare Disease". Ausgewiesene FachexpertInnen stellen Ihnen die brandaktuellsten Updates, sowie Empfehlungen zu Behandlungsrichtlinien vor.
Für die Teilnahme an diesem Experten-Forum ist eine kostenlose Buchung erforderlich!
Zusätzlich zu Ihrer Teilnahme erhalten Sie Zugriff auf die Vorträge über unsere Online-Plattform (OnDemand) und können so die Beiträge beliebig oft und zeitunabhängig anschauen.**
Was erwartet Sie?
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2 CME Punkte
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Praxisorientierte und neutrale Vorträge
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Erfahrene und renommierte Referentinnen und Referenten
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Fragerunden und Diskussion
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Vorträge OnDemand auf unserer Plattform**
Zielgruppe
Ärztliche Fachkräfte der Inneren Medizin, Allgemeinmedizin, Assistenzärzteschaft und sonstige interessierte medizinische Fachkräfte
Veranstaltungsort
Diese Veranstaltung wird ausschließlich als Livestream aus Hofheim übertragen.
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Akkreditierung
Livestream-Teilnahme: Für diesen Kurs sind 2 CME Punkte von der Landesärztekammer Hessen bestätigt.
Die Gestaltung des akkreditierten wissenschaftlichen Programms ist neutral und erfolgt ohne jegliche Einflussnahme der Industrie. Eine Unterstützung durch die Industrie (Symposium) erfolgt ausschließlich außerhalb des akkreditierten Fortbildungsprogramms und wird als solche stets deklariert und offengelegt.
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!
* Für die Veranstaltung werden 2 CME Punkte bei der Landesärztekammer Hessen angefragt.
** Die Verfügbarkeit der Vorträge ist abhängig von der Zustimmung der einzelnen Referenten.
Änderungen im Programm vorbehalten
Tag 1 - Mittwoch, 15. Juni 2022 | |
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15:55 | Begrüßung & Einführung |
Block A | |
16:00 | Beginn Block A |
16:00 | Selten aber häufig: Herausforderungen in der Versorgung seltener ErkrankungenPD Dr. med. Said Farschtschi |
16:25 | Neurofibromatose Typ 1: Eine Erkrankung mit vielen GesichternPD Dr. med. Said Farschtschi |
16:50 | Ende Block A |
16:50 | Nicht dystrophe Myotonien-Raritäten, die Patienten das Leben schwer machen (Symposium Hormosan)PD Dr.med. Anne-Dorte Sperfeld |
17:10 | Pause |
Block B | |
17:25 | Beginn Block B |
17:25 | Lysosomale Speicherkrankheiten - Morbus Fabry und HypophosphatasieDr. med. Christina Lampe |
17:50 | Die intrazerebrale Gentherapie für den kindlichen Parkinsonismus beim AADC-MangelProf. Dr. med. Thomas Opladen |
18:15 | Ende Block B |
18:15 | Ende Programm & Verabschiedung |
Wissenschaftliche Leitung
PD Dr. med. Said Farschtschi
Referent/innen
Block A
PD Dr. med. Said Farschtschi
UKE Hamburg - Klinik und Poliklinik für Neurologie
Vorträge
- Selten aber häufig: Herausforderungen in der Versorgung seltener Erkrankungen
Block B
Dr. med. Christina Lampe
Universitätsklinikum Gießen und Marburg (UKGM), Standort Gießen - Kinderneurologie und Sozialpädiatrie
Vorträge
- Lysosomale Speicherkrankheiten - Morbus Fabry und Hypophosphatasie
Prof. Dr. med. Thomas Opladen
Universitätsklinikum Heidelberg - Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin
Vorträge
- Die intrazerebrale Gentherapie für den kindlichen Parkinsonismus beim AADC-Mangel
Weitere Referenten
PD Dr. med. Said Farschtschi
UKE Hamburg - Klinik und Poliklinik für Neurologie
Vorträge
- Neurofibromatose Typ 1: Eine Erkrankung mit vielen Gesichtern
Symposienreferenten
PD Dr.med. Anne-Dorte Sperfeld
Sächsisches Krankenhaus Altscherbitz
Vorträge
- Nicht dystrophe Myotonien-Raritäten, die Patienten das Leben schwer machen (Symposium Hormosan)
Sponsoren
Die Inhalte dieser Veranstaltung werden produkt- und dienstleistungsneutral gestaltet. Wir bestätigen, dass die wissenschaftliche Leitung und die Referierenden potentielle Interessenkonflikte gegenüber den Teilnehmenden offenlegen. Folgende Firmen treten als Sponsoren auf: Hormosan Pharma GmbH mit 8.000,00 €. Die Gesamtaufwendungen der Veranstaltung belaufen sich auf 17.700,00 €.
Preisliste
Teilnahmegebühren (gesamte Veranstaltung) | Normalpreis |
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Arzt für Allgemeinmedizin / Facharzt / Sonstige | Kostenfreie Teilnahme |
Arzt in Ausbildung / Medizinisches Fachpersonal | Kostenfreie Teilnahme |
Livestream
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Timezone: Europe/Vienna